L’efficacia ed il profilo di tollerabilità di Efalizumab ( Raptiva ) nella psoriasi a placche al dosaggio di 1 mg/kg, somministrato per iniezione sottocutanea a cadenza settimanale, sono stati studiati nei trial di fase III.
I più frequenti eventi avversi osservati con l’assunzione di Efalizumab sono sintomi simil-influenzali ( febbre, brividi di freddo, cefalea, nausea, vomito, mialgia ).
A livello cutaneo, le due complicanze più spesso osservate con Efalizumab sono: rash papuloso localizzato o l’aggravamento della psoriasi in forma edematosa o anche pustolosa.
A livello biologico, le più frequenti anomalie sono: iperlinfocitosi ed un aumento temporaneo della fosfatasi alcalina senza conseguenze cliniche.
Medici dell’Ospedale Universitario di Brest in Francia hanno riportato 2 eventi avversi con Efalizumab, mai prima descritti: un caso di rash eczematoso e un caso di trombocitosi. ( Xagena2008 )
Firmin D et al, Dermatology 2008; 217 : 203-206
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